Aiutate i ricercatori a saperne di più sulla cura di una persona cara affetta da acidemia metilmalonica (MMA)
Se vi occupate di un bambino o di un adulto con diagnosi di MMA, potete partecipare alle interviste di ricerca e ricevere un compenso per il vostro tempo.

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Dopo la diagnosi di mio figlio, avevo tante domande e non sapevo a chi rivolgermi per trovare risposte. Know Rare ci ha fornito un supporto incredibile mettendoci in contatto con gli specialisti giusti. Non li ringrazierò mai abbastanza per averci dato speranza per il futuro!
Fran, mamma di Diego
con diagnosi di acidemia

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La nostra missione è aiutare le persone affette da malattie rare a sentirsi responsabilizzate
Il nostro team di infermieri dedicati è qui per guidare le famiglie agli studi vitali, offrendo conforto e sostegno. L'impatto globale di Know Rare è una testimonianza del suo team, che ha subito l'impatto di una malattia rara e si impegna a trasformare il proprio dolore in uno scopo, toccando innumerevoli vite con empatia e determinazione.
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Andreya Fletcher, assistente infermieristica
Di recente ho avuto il privilegio di essere un'assistente di ricerca clinica, dove ho contribuito a vari aspetti degli studi clinici, come la raccolta dei dati, il reclutamento e l'elaborazione dei campioni. Ho anche un legame personale con le malattie rare, poiché a mia madre è stata diagnosticata la trombastenia di Glanzmann, una rara malattia della coagulazione del sangue. Imparando dalle esperienze di mia madre e sostenendola nel suo percorso, ho capito quanto possa essere spaventoso convivere con una malattia rara. La mia esperienza personale, unita a quella professionale nella ricerca clinica, mi ha fornito le competenze e le conoscenze necessarie per aiutare le persone affette da malattie rare.
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